| Кат. № |
Наименование |
Исполнение, дней |
Цена, руб. |
| Исследование генетических полиморфизмов методом пцр |
| 19.01.003 |
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов, скрининг (F2, F5 - 2 точки) |
9 р.д. |
1800 |
| 19.01.006 |
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2) |
7 р.д. |
1500 |
| 19.01.007 |
Генетические факторы риска тромбофилии (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
9 р.д. |
2500 |
| 19.01.008 |
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
9 р.д. |
1600 |
| 19.01.009 |
Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) |
9 р.д. |
3500 |
| 19.01.010 |
Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников |
9 р.д. |
4500 |
| 19.01.011 |
Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2) |
9 р.д. |
3200 |
| 19.01.012 |
Генетические факторы риска развития остеопороза |
9 р.д. |
6500 |
| 19.01.013 |
Генетический тест на лактозную непереносимость |
16 р.д. |
2500 |
| 19.01.014 |
Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом |
7 р.д. |
3500 |
| 19.01.015 |
Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) |
25 р.д. |
7500 |
| 19.01.017 |
Диагностика врожденного гемохроматоза |
9 р.д. |
1500 |
| 19.01.018 |
Определение SNP в гене IL 28B человека |
9 р.д. |
800 |
| Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия |
| 19.02.001 |
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C) |
15 р.д. |
3700 |
| 19.02.002 |
Исследование мутаций гена муковисцидоза (CFTR) |
15 р.д. |
5000 |
| HLA-типирование |
| 19.04.001 |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) |
9 р.д. |
5500 |
| 19.04.007 |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DQA1, DQB1) |
9 р.д. |
4500 |
| 19.04.005 |
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 |
8-11 р.д. |
2000 |
| 19.04.006 |
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» |
9 р.д. |
9000 |
| Диагностика периодической болезни |
| 19.06.001 |
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV |
15 р.д. |
9000 |
| 19.06.002 |
Поиск мутаций в гене MEFV |
22 р.д. |
25000 |
| Цитогенетические исследования |
| 19.05.001 |
Исследование кариотипа (кариотипирование) |
16 р.д. |
4500 |
Версия для слабовидящих